Baxter lancia la nuova Hemopatch Sealing Hemostat a temperatura ambiente per l'applicazione rapida e comoda durante gli interventi

Baxter International Inc. (NYSE:BAX), un leader globale nel progresso dell'innovazione in campo chirurgico, oggi ha annunciato l'introduzione di Hemopatch Sealing Hemostat con conservazione a temperatura ambiente in un simposio in Austria. L'evoluzione del prodotto ottimizza l'accessibilità in sala operatoria, offrendo una soluzione immediata ai chirurghi per il controllo delle emorragie o per impedire perdite. Attualmente, il prodotto può essere ordinato in tutta Europa.

“Da più di dieci anni, Hemopatch Sealing Hemostat offre ai chirurghi una soluzione affidabile per la chiusura dei tessuti, della dura madre, e per l'emostasi”, ha affermato Steve Wallace, presidente, Advanced Surgery di Baxter. “L'evoluzione del prodotto, che ora include la conservazione a temperatura ambiente, è il risultato di una stretta collaborazione tra Baxter e i chirurghi. L'eliminazione della necessità di raffreddamento risponde alle esigenze dei nostri clienti di avere il prodotto disponibile in situazioni critiche. Siamo fieri di continuare la tradizione innovativa di Baxter in ambito di sigillatura ed emostasi”.

Hemopatch Sealing Hemostat è un patch assorbibile in collagene pronto per l'uso, destinato alla sigillatura dei tessuti, della dura madre e all'emostasi, ed è efficace e sicuro da usare nelle procedure in aperto e in applicazioni di chirurgia mininvasiva. In un registro di dati dal mondo reale in tutta Europa, il prodotto ha dimostrato di ottenere un'emostasi rapida e sostenibile in molte specialità chirurgiche. ¹

Il General Surgeon, Prof. Dr. med. Selman Uranüs ha dichiarato, “Più di 10 anni fa, ho usato per la prima volta Hemopatch Sealing Hemostat per test sperimentali. Da allora, lo utilizzo nella mia pratica giornaliera per le sue caratteristiche di tampone emostatico sigillante, specialmente in interventi in laparoscopia. A mio avviso, eliminare la necessità di raffreddamento ed estendere la durata di conservazione del prodotto sono miglioramenti cruciali perché consentono i chirurghi ad avere il prodotto disponibile in sala operatoria nei momenti più importante. Dopo l'applicazione, il prodotto mostra una forza adesiva potenziata che ci aiuta a ottenere migliori risultati chirurgici.” ²

Per maggiori informazioni su Hemopatch Sealing Hemostat con conservazione a temperatura ambiente, visitare https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch

Informazioni su Hemopatch Sealing Hemostat

Hemopatch Sealing Hemostat è formato da un patch morbido, sottile, pieghevole e flessibile di collagene derivante da derma bovino, rivestito con NHS-PEG (pentaerythritol polyethylene glycol ether tetra-succinimidyl glutarate). Grazie alla sua struttura flessibile, l’applicazione di Hemopatch Sealing Hemostat nei siti in cui si desidera ottenere l’emostasi o la sigillatura è facilmente controllabile. Per distinguerlo, il lato non rivestito è contrassegnato da quadrati blu tracciati con un colorante biocompatibile. ³

Informazioni su Baxter

Ogni singolo giorno milioni di pazienti e prestatori di cure fanno affidamento sull’ineguagliato portafoglio di Baxter di prodotti per cure intensive, nutrizione, trattamento di malattie renali, cure ospedaliere e interventi chirurgici. Da oltre 85 anni operiamo al fondamentale crocevia dove le innovazioni che salvano vite e mantengono in vita si incontrano con i professionisti sanitari che rendono ciò possibile. I dipendenti di Baxter, i cui prodotti, tecnologie e terapie sono disponibili in più di 100 Paesi, stanno portando avanti in tutto il mondo la lunga tradizione della società nello sviluppo di scoperte rivoluzionarie in campo medico per l’avanzamento della prossima generazione di innovazioni destinate a trasformare il settore sanitario. Per ulteriori informazioni, visitare www.baxter.com e seguiteci su X , LinkedIn e Facebook .

INDICAZIONI

Hemopatch Sealing Hemostat è indicato come dispositivo emostatico e sigillante chirurgico per in vari tessuti molli (cardiovascolare, tessuti connettivi, parenchima, sierosa, viscere), e dura madre per procedure in cui il controllo dell’emorragia o della perdita di altri liquidi corporei o perdite aeree tramite tecniche chirurgiche convenzionali sia inefficace o non praticabile. Hemopatch Sealing Hemostat può essere usato come supporto adiuvante a tecniche di chiusura della dura madre per chiudere piccoli difetti della dura madre (≤3mm) conseguenti a lesioni traumatiche, escissione, retrazione o raggrinzimento della dura madre.

IMPORTANTI INFORMAZIONI SUI RISCHI

• Hemopatch Sealing Hemostat non è consigliato per l'uso in emorragie pulsatili e gravi.
• L'use di Hemopatch Sealing Hemostat non è consigliato in presenza di un’infezione attiva.
• Quando è applicato in corrispondenza di, intorno a, o in prossimità di forami ossei, aree al confine con le ossa, midollo spinale, cervello e/o nervi cranici, è necessario prestare attenzione al fine di evitare una situazione di overpacking, poiché Hemopatch Sealing Hemostat può espandersi in seguito all’assorbimento di liquidi, con possibili danni ai nervi.
• Hemopatch Sealing Hemostat non è stato concepito come sostituto di una tecnica chirurgica scrupolosa e di un’applicazione corretta delle suture o di altre procedure standard per l’emostasi e la sigillatura.
• Non comprimere Hemopatch Sealing Hemostat nei vasi sanguigni e non usarlo in sede intravascolare.

Esclusivamente dietro presentazione di ricetta medica. Per l’utilizzo corretto e sicuro, si prega di consultare per esteso le Istruzioni per l’uso per le Controindicazioni, Avvertenze e Precauzioni.

Dichiarazioni previsionali

Il presente comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali sui potenziali benefici associati a Hemopatch Sealing Hemostat . Le dichiarazioni si basano su presupposti riguardanti molti fattori importanti, tra cui i seguenti, che potrebbero far sì che i risultati effettivi si discostino materialmente da quelli contenuti nelle dichiarazioni previsionali: domanda e accettazione da parte del mercato di prodotti nuovi ed esistenti; rischi di sviluppo di prodotti; incapacità di creare ulteriore capacità produttiva in modo tempestivo o il verificarsi di altre difficoltà di produzione o di fornitura (anche a causa di disastri naturali, crisi di salute pubblica ed epidemie/pandemie, azioni normative o altro); il soddisfacimento di requisiti normativi o di altro tipo; azioni di enti normativi e altre autorità governative; qualità, produzione o fornitura dei prodotti, o questioni di sicurezza per i pazienti; modifiche legislative e normative; e altri rischi identificati nell'ultima documentazione di Baxter sul Form 10-K e Form 10-Q e altri documenti della SEC, tutti disponibili sul sito web di Baxter. Baxter non si impegna ad aggiornare le sue dichiarazioni a carattere previsionale.

Hemopatch Sealing Hemostat e Baxter sono marchi registrati di Baxter International Inc.

 Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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